糖尿病皮膚傷口愈合因其復雜的病理微環境而成為一項重大的臨床挑戰。基于兩棲動物源肽的多功能水凝膠為慢性傷口治療提供了一個有前景的平臺。然而，其開發主要依賴于物理包埋，而非直接修飾兩棲動物源肽以構建自組裝系統。因此，本研究設計了一種新型自組裝肽（RADA）4-FZ1，該肽通過共價結合具有抗炎、促進組織再生和血管生成功能的水蛭源肽FZ1與細胞支架RADA16-I而制成。重要的是，（RADA）4-FZ1在生理條件下能自主組裝成水凝膠，這是首-個源自兩棲動物肽的自組裝平臺，該平臺集成了結構支架與抗炎、組織再生和促進血管生成的生物活性功能。研究結果表明，（RADA）4-FZ1具有良好的生物相容性、抗氧化和抗炎作用，以及促進表皮再生、血管生成和膠原沉積的強-大功能。這些綜合特性共同促進了糖尿病傷口在14天內顯著加速愈合，其療效優于市藥rh-bFGF。從機制上講，（RADA）4-FZ1通過靶向Toll樣受體2（TLR2）抑制核因子κB（NF-κB）通路，從而減輕炎癥并加速糖尿病傷口愈合。這種多功能水凝膠具有雙重用途的優勢，不僅可通過TLR2/NF-κB信號軸調節作為糖尿病傷口的靶向治療，還可作為自組裝傷口敷料臨床發展的一個有前景的平臺。

圖示 自組裝肽（RADA）4-FZ1的構建及促進糖尿病皮膚傷口愈合

引用文獻

Zhe Fu, Jingyu Jiang, Qiuye Jia, et al. The self-assembling amphibian-derived peptide (RADA)4-FZ1 pioneers a novel therapeutic platform for diabetic skin wound management.. Chemical Engineering Journal. Volume 530, 15 February 2026, 173231.

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該項研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IL-1β，IL-6，IL-10、TNF-α和TGF-β1 ELISA kits，用于檢測樣本中相關因子的含量。