原標題：加載匹伐他汀的原花青素自組裝納米顆粒通過調節巨噬細胞吞噬作用和膽固醇流出，緩解晚期動脈粥樣硬化

 晚期動脈粥樣硬化是全球主要的死亡原因，其特征為壞死核心中凋亡細胞（ACs）的聚集。巨噬細胞吞噬功能缺陷和膽固醇流出功能障礙是晚期動脈粥樣硬化中壞死核心形成的主要原因。本研究中，研究員構建了自組裝原花青素（PC）納米顆粒（NPs）用于加載匹伐他汀（Pita）。所設計的透明質酸（HA）修飾的HA@PC@Pita NPs結合了Pita恢復吞噬功能和PC增強膽固醇流出的優勢。體外實驗表明，HA@PC@Pita NPs可誘導M1/M2再極化并上調ERK5/Mertk表達，以恢復巨噬細胞的吞噬功能。同時，HA@PC@Pita NPs通過促進巨噬細胞脂質吞噬（一種脂滴的選擇性自噬）顯著促進膽固醇流出。體內研究表明，在ApoE?/?小鼠模型中，HA@PC@Pita NPs可清除壞死核心并增強斑塊穩定性。綜上所述，本研究展示了HA@PC@Pita NPs治療晚期動脈粥樣硬化的潛力。

圖示. HA@PC@Pita 納米顆粒的制備示意圖及晚期動脈粥樣硬化治療策略。（A）HA@PC@Pita納米顆粒的制備方案。（B）HA@PC@Pita納米顆粒通過恢復吞噬作用和促進膽固醇流出，緩解晚期動脈粥樣硬化。

引用文獻

Yizhou Wu,Hongyan Zhou,Hao Liu et al. Pitavastatin-loaded procyanidins self-assembled nanoparticles alleviate advanced atherosclerosis via modulating macrophage efferocytosis and cholesterol efflux. 2025 Jun;15(6):3305-3320.

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