一、權-威實驗室實測背書

韓國科學技術院（KAIST）Eui-Cheol Shin 教授課題組深耕新冠適應性免疫、旁觀者 CD8? T 細胞活化領域，多篇高分重磅論文均依托 ProImmune Pro5五聚體 完成抗原特異性CD8? T 細胞精準分群。 教授團隊高度認可該產品兩大核心優勢：

產品檢測性能穩定，分群分辨率高，流式結果重復性強；

定制多肽-MHC五聚體合成交付速度快，大幅縮短課題周期。

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二、依托 Pro5 五聚體產出 4 篇標-桿新冠免疫研究

全部使用 Pro5五聚體標記SARS-CoV-2特異性 CD8? T 細胞，實現抗原特異性 T 細胞精準捕獲、分型與功能分析：

2021 Rha et al｜新冠患者 PD-1? CD8? T 細胞并非耗竭 全球早期SARS-CoV-2特異性 T 細胞表征經典研究，證實感染人群高表達 PD-1 的病毒特異性 CD8? T 細胞仍具備完整效應功能，推-翻 “PD-1 等同于 T 細胞耗竭" 固有認知。

圖示：本研究的示例數據由Eui-Cheol Shin教授慷慨提供，展示了康復期患者體內SARS-CoV-2特異性CD8? T細胞的增殖能力及其效應功能。

2021 Jung et al｜康復患者 10 個月長效新冠記憶 T 細胞 長達 10 個月縱向隊列追蹤，明確康復人群可長期維持病毒特異性 T 細胞應答，并檢出具備自我更新、多向分化潛能的干細胞樣記憶 T（Tscm）亞群。

圖示：SARS-CoV-2特異性MHC-I多聚體陽性T細胞的頻率及分化狀態

2023 Jung et al｜mRNA 疫苗早期 Tscm 生成決定記憶持久性 輝瑞 BNT162b2 疫苗研究核心結論：接種早期干細胞樣記憶 T 細胞的生成水平，直接決定長期 CD8? 記憶免疫存續能力，為下一代疫苗設計提供關鍵依據。

圖示：本研究的示例數據由Eui-Cheol Shin 教授慷慨提供，展示了接種BNT162b2疫苗的個體中SARS-CoV-2 S蛋白特異性MHC-I多聚體陽性CD8? T細胞的頻率隨時間的變化情況。

2024 Rha et al｜鼻組織駐留 CD49a?記憶 T 細胞快速起效 證實疫苗誘導鼻腔組織定居型 CD8?記憶 T 細胞，遭遇病毒后可即刻分泌大量 IFN-γ 發揮效應，突破突破性感染防線。

圖示：本研究中來自Eui-Cheol Shin教授的示例數據，展示了未感染或發生突破性感染的疫苗接種者體內S特異性鼻腔MHC-I多聚體陽性CD8? T細胞的表型。

三、適用研究方向

新冠 / 病毒感染免疫、mRNA 疫苗研發、記憶 T 細胞分化、組織駐留 T 細胞、T 細胞耗竭機制、臨床免疫監測、傳染病適應性免疫、流式細胞術抗原特異性 T 細胞檢測

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